Реальный отзыв на «EMC»

Хочу поделиться впечатлением от посещения клиники EMC. Я в восторге от профессионализма гастроэентеролога, к которому попали с 4-летним сыном. Ребенок страдал от запоров, часто болел живот. Врач внимательно выслушала жалобы, осмотрела малыша, направила на анализы и УЗИ брюшной полости, чтобы объективно оценить состояние. В течение часа сделали все оперативно здесь же в клинике. Ничего серьезного не обнаружилось, доктор дала рекомендации, прописала щадящую диету, спазмолитики.

Врачам этой клиники можно доверять. Организация рабочего процесса отличная Врачи внимательные, анализы и процедуры выполняются быстро. Для детей есть игрушки, картинки. Однозначно рекомендую!

 

Микробная ДНК в крови пациента может быть признаком рака

Когда Грегори Пур учился в университете, его здоровая бабушка была потрясена, узнав, что у нее рак поджелудочной железы на поздней стадии. Состояние было диагностировано в конце декабря.Она умерла в январе.

«У нее практически не было никаких признаков или симптомов», — сказал Пур. «Никто не мог сказать, почему ее рак не был обнаружен ранее или почему он был устойчив к лечению». В ходе своих исследований Пур пришел к выводу, что рак традиционно считается болезнью человеческого генома — мутации в наших генах позволяют клеткам избегать смерти, размножаться и образовывать опухоли.

Но когда Пур увидел исследование «Наука» в 2017 году, которое показало, как микробы проникли в большинство видов рака поджелудочной железы и смогли разрушить основной препарат химиотерапии, назначаемый этим пациентам, он был заинтригован идеей о том, что бактерии и вирусы могут играть большую роль в онкологии, чем кто-либо ранее считал.

В настоящее время Пур является доктором медицинских наук и докторантур в Медицинской школе Калифорнийского университета в Сан-Диего, США, где он проводит дипломную работу в лаборатории Роба Найта, доктора философии, профессора и директора Центра инноваций в области микробиомов. Вместе с междисциплинарной группой сотрудников, Пур и Найт разработали новый метод диагностики, позволяющий определить, у кого рак, а часто и какой тип, путем простого анализа паттернов микробной ДНК — бактериальной и вирусной — присутствующей в их крови.

Исследование, опубликованное в журнале Nature , может изменить взгляд на рак и его диагностику. «Почти все предыдущие исследования рака предполагали, что опухоли являются стерильной средой, и игнорировали сложное взаимодействие человеческих раковых клеток с бактериями, вирусами и другими микробами, которые живут в наших телах и на них», — сказал Найт.

«Количество микробных генов в нашем организме значительно превосходит количество человеческих генов, поэтому не удивительно, что они дают нам важные подсказки о нашем здоровье».

Исследователи сначала изучили микробные данные, полученные из базы данных Национального института рака, содержащей геномную и другую информацию о тысячах опухолей пациентов. Насколько известно команде, это было самое большое усилие, когда-либо предпринимаемое для выявления микробной ДНК в данных секвенирования человека.

Из 18 116 образцов опухолей, представляющих 10 481 пациентов с 33 различными типами рака, выявлены различные микробные признаки или паттерны, связанные с конкретными типами рака. Некоторые ожидали, например, связь между вирусом папилломы человека (ВПЧ) и раком шейки матки, головы и шеи, а также связь между видами Fusobacterium и желудочно-кишечным раком.

Но команда также идентифицировала ранее неизвестные микробные сигнатуры. Например, наличие видов Faecalibacterium отличало рак толстой кишки от других видов рака.

Вооружившись профилями микробиомов тысяч образцов рака, исследователи затем обучили и протестировали сотни моделей машинного обучения, чтобы связать определенные паттерны микробов с наличием специфических видов рака. Модели машинного обучения были в состоянии идентифицировать тип рака пациента, используя только микробные данные из его или ее крови.

Затем исследователи удалили из набора данных раковые заболевания высокого уровня (стадии III и IV) и обнаружили, что многие типы рака все еще различимы на более ранних стадиях, полагаясь исключительно на полученные из крови микробные данные. Результаты сохранялись даже тогда, когда команда провела самую строгую дезинфекцию на образцах, которая удалила более 90 процентов микробных данных.

Чтобы определить, могут ли эти микробные паттерны быть полезными в реальном мире, Найт, Пур и его команда проанализировали образцы плазмы крови 59 согласившихся пациентов с раком простаты, 25 с раком легкого и 16 с меланомой, предоставленные сотрудниками в онкологическом центре Мурса в UC Сан-Диего.

Используя новые инструменты, которые они разработали для минимизации загрязнения, исследователи разработали считывание микробных сигнатур для каждого образца ракового пациента и сравнили их друг с другом и с образцами плазмы от 69 здоровых, ВИЧ-негативных добровольцев, предоставленных Центром нейробиологических исследований ВИЧ в Калифорнии. Модели машинного обучения команды были в состоянии отличить большинство людей с раком от тех, у кого нет.

Например, модели могут правильно идентифицировать человека с раком легких с чувствительностью 86 процентов и человека без заболевания легких со 100-процентной специфичностью. Они часто могли сказать, какие участники имели какой из трех типов рака. Например, модели могут правильно различать человека с раком простаты и человека с раком легких с чувствительностью 81%.

«Способность, в одной пробирке крови, иметь полный профиль ДНК опухоли (ее природы), а также ДНК микробиоты (так называемого питания) пациента, является, важным шагом вперед в лучшем понимании взаимодействия окружающей среды при раке », — сказал соавтор Sandip Pravin Patel, доктор медицинских наук, медицинский онколог и один из руководителей экспериментальной терапии в онкологическом центре Moores в Калифорнийском университете в Сан-Диего.

«При таком подходе есть потенциал для мониторинга этих изменений с течением времени, не только в качестве диагностического, но и для долгосрочного терапевтического мониторинга. Это может иметь серьезные последствия для ухода за больными раком и для раннего выявления рака, если эти результаты будут продолжаться в дальнейшем тестировании ».

По словам Пателя, диагностика большинства видов рака в настоящее время требует хирургической биопсии или удаления образца из предполагаемого места рака и анализа образца экспертами, которые ищут молекулярные маркеры, связанные с определенными видами рака.

Этот подход может быть инвазивным, трудоемким и дорогостоящим. Несколько компаний в настоящее время разрабатывают «жидкие биопсии» — методы быстрой диагностики определенных видов рака с использованием простого отбора крови и технологий, которые позволяют им обнаруживать специфичные для рака мутации генов человека в циркулирующей ДНК, выделяемой опухолями.

Этот подход уже может использоваться для мониторинга прогрессирования опухолей для некоторых типов уже диагностированных раковых заболеваний, но еще не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для диагностического использования.

JNCCN: Как управлять лечением рака на фоне пандемии COVID-19

Команда экспертов из Сиэтлской службы по лечению рака (SCCA) делится своими мыслями и советами о том, как обеспечить оптимальное лечение рака в условиях пандемии COVID-19.

«Быстро и уверенно реагировать на кризис COVID-19 — это проблема здравоохранения нашего поколения», — сказал соавтор книги Ф. Марк Стюарт, доктор медицинских наук, медицинский директор SCCA. «Наша главная цель — обеспечить безопасность наших больных раком и персонала, продолжая оказывать высококачественную помощь в условиях, с которыми нам никогда не приходилось сталкиваться прежде. Мы работаем круглосуточно, чтобы разработать новые руководящие принципы и политики для решения ситуаций, которые мы не могли себе представить несколько недель назад. Когда пандемия закончится, мы все будем гордиться тем, что мы сделали для наших пациентов и друг друга в этот критический момент для человечества ».

Некоторые из ожидаемых проблем пандемии включают в себя:

  • Нехватка персонала из-за возможного воздействия и / или закрытия школ.
  • Ограничение ресурсов, таких как больничные койки, ИВЛ и другое оборудование.
  • Влияние на лечение от запретов на поездки, включая ограниченный доступ международных доноров для трансплантации стволовых клеток.

Авторы рекомендуют уменьшить некоторые из этих проблем с помощью упреждающих мер, которые включают в себя:

  1. Предоставление информации населению через раздаточные материалы, вывески, сетевое общение и выделенную телефонную линию для вопросов и сортировки.
  2. Перераспределение операций и откладывание второго мнения.
  3. Консультации (где помощь уже установлена ​​надлежащим образом).
  4. Увеличение часов общих операций в больнице для уменьшения ненужного использования ресурсов отделения неотложной помощи.
  5. Усиление строгой политики «оставайся дома, когда болен» и обеспечение доступа персонала к тестированию.
  6. Ограничение поездок и предоставление возможности работать из дома, где это возможно.
  7. Приоритетное использование мыла и воды над гелем для рук.
  8. Ограничение количества членов команды, которые входят в палаты пациентов.
  9. Перемещение некоторых процедур из стационарного в амбулаторное.
  10. Принятие политики отсутствия посетителей с редкими исключениями.
  11. Проведение предварительных, проактивных паллиативных бесед и разговоров об окончании жизни с больными раком, которые могут заразиться COVID-19.

«Пандемия COVID-19 оказывает беспрецедентное влияние на все аспекты наших систем здравоохранения», — сказал Роберт В. Карлсон, доктор медицинских наук, главный исполнительный директор NCCN. «У людей с раком повышенный риск развития COVID-19, и их прогнозы хуже, чем у людей без рака. Институты-члены NCCN быстро набираются опыта в предотвращении и управлении COVID-19. Как и характер институтов-членов NCCN, они делятся своим опытом в организации и управлении ответами учреждений и систем здравоохранения и передовым опытом в этой быстро развивающейся глобальной деятельности».

Антидепрессант прошлого десятилетия может отразить возвращение рака простаты

Пилотное исследование, проведенное в Университете Южной Калифорнии (USC), США, показывает, что антидепрессант, используемый в течение десятилетий и предназначенный для борьбы с раком простаты, обещает помочь пациентам, у которых болезнь вернулась после операции или облучения. Препарат — ингибитор МАО под названием фенелзин — представляет потенциальное новое направление лечения с меньшим количеством побочных эффектов для мужчин с рецидивирующим раком предстательной железы, утверждают исследователи. «Насколько нам известно, это исследование является первым клиническим испытанием ингибитора МАО у онкологических больных», — сказал старший автор Джин Ши, профессор университета в Фармацевтической школе ОСК, изучавший фермент МАО, или моноаминоксидазу, в течение четырех десятилетий.

«Если наши результаты подтвердятся, это может стать частью нового лечения для пациентов, который позволит избежать нежелательных побочных эффектов стандартной терапии», — сказал первый автор Митчелл Гросс, медицинский онколог и директор по исследованиям в Институте трансформационной медицины им. Лоуренса Дж. Эллисона.

Потенциальный вариант рецидивного рака простаты

В этом исследовании 11 из 20 участников имели измеримое снижение уровня ПСА после 12 недель лечения два раза в день, при этом наибольшее снижение уровня ПСА составило 74%. PSA обозначает простат-специфический антиген; это биомаркер для рака простаты, циркулирующего в крови.

Рак предстательной железы является вторым наиболее распространенным раком — после рака кожи — диагностируется у мужчин в Соединенных Штатах, причем ежегодно диагностируется около 174 000 случаев. Для большинства пациентов рак предстательной железы лечат хирургическим путем или облучением или их комбинацией.

После операции PSA пациента должен быть близок к нулю. Однако примерно у одной трети пациентов уровень ПСА снова повышается, что указывает на то, что рак вернулся. Гормональная терапия является стандартным методом лечения рецидивирующего рака простаты, но имеет серьезные побочные эффекты, которые влияют на качество жизни. Вот где ингибиторы МАО могут помочь.

Ингибиторы МАО лечат депрессию, регулируя уровни нейротрансмиттеров, таких как серотонин и дофамин в мозге. Недостатком является то, что лекарство требует изменения рациона питания и тщательного избегания лекарственного взаимодействия для предотвращения серьезных побочных эффектов.

Антидепрессант нарушает рост рака

При раке предстательной железы ингибиторы МАО нарушают передачу сигналов андрогенных рецепторов — основного пути роста рака предстательной железы. Предыдущие исследования на клеточных линиях животных и рака предстательной железы человека показали, что ингибиторы МАО снижали рост и распространение рака предстательной железы, обнаружили исследователи.

Поскольку ингибитор МАО фенелзин уже одобрен FDA, исследователи смогли быстро разработать и внедрить пилотное исследование для проверки способности препарата бороться с раком. Для этого исследования ученые зарегистрировали 20 участников, которые проходили лечение от рака простаты и у которых был повышенный уровень ПСА. Пациенты получали ингибитор МАО фенелзин два раза в день в течение 12 недель. Пятьдесят пять процентов мужчин испытали снижение PSA; у пяти из них уровень PSA снизился на 30% и более; два участника увидели снижение на 50% и более.

Инъекции витамина С повышает эффективность иммунотерапии рака у мышей

Согласно новому исследованию, проведенному на мышах, высокие дозы инъецированного витамина С могут задерживать рост многих типов опухолей и усиливать противоопухолевую силу некоторых видов иммунотерапии. Доклинические исследования подробно описаны в выпуске Science Translational Medicine от 26 февраля .

Полученные данные указывают на то, что витамин С, который в прошлом исследовался как средство от рака, должен быть испытан в качестве поддерживающей терапии для больных раком, получающих иммунотерапию, называемую ингибиторами контрольных точек, которые часто оказываются неэффективными из-за устойчивости к лечению.

Мышам вводили витамин в очень высоких дозах на уровнях, превышающие те, которые человек мог получить из пищи. Например, авторы исследования подсчитали, что необходимая терапевтическая доза для пациента с раком составила бы более 2000 апельсинов в день.

Витамин С вызвал интерес у ученых-онкологов с 1970-х годов, когда первоначальные исследования показали, что он может принести пользу некоторым больным раком. В этом исследовании ученые обнаружили, что введение большого количества витамина С как перорально, так и внутривенно увеличивало время жизни у 100% пациентов с неизлечимым раком.

Тем не менее, результаты были противоречивы, потому что последующие исследования не смогли воспроизвести каких-либо терапевтических эффектов, по словам Федерика ди Николантонио, доцент в Университете Турина в Италии и старший автор нового исследования.

Область витамина С при раке была впоследствии заброшена на некоторое время. Но вскоре исследователи поняли, что эти последующие исследования использовали пероральный витамин С в форме таблеток. Исследование, проведенное в 2004 году, показало, что витамин С не может всасываться через кишечник в достаточно высоких количествах для достижения противоопухолевого эффекта, что потенциально объясняет неспособность воспроизвести первоначальные результаты.

С тех пор растущий объем работ показал, что внутривенное введение витамина С может принести некоторую терапевтическую пользу и убить раковые клетки, согласно авторам нового исследования. Остается неясным, как витамин поддерживает противоопухолевые иммунные реакции на биологическом уровне, но ученые знают, что иммунные клетки становятся слабыми у людей с низким уровнем витамина С.

«Это дало нам представление о том, что, возможно, иммунная система также играет важную роль в контроле роста опухоли в присутствии или в отсутствие витамина С», — сказал Альберто Барделли, профессор Туринского университета в Италии и старший автор нового исследования.

Чтобы понять, как витамин С влияет на иммунитет и взаимодействует с раковыми клетками, Алессандро Магри, исследователь из Университета Турина в Италии и ведущий автор нового исследования, и его коллеги дали витамин мышам с различными типами рака. В отличие от предыдущих исследований, они провели свою работу на мышах со здоровой иммунной системой, что позволило им понять, как витамин модулирует иммунные клетки.

Исследователи обнаружили, что введение высоких доз витамина С с помощью инъекций в брюшную полость задерживает рост колоректального рака, рака молочной железы, меланомы и рака поджелудочной железы у мышей, главным образом за счет повышения активности противоопухолевых Т-клеток.

Изучив только витамин, авторы решили объединить его с контрольными антителами против CTLA-4 и против PD-1, которые были одобрены для лечения некоторых видов рака. Хотя антитела к контрольным точкам являются перспективными методами лечения рака, они имеют токсические побочные эффекты и не могут принести длительной пользы многим пациентам.

Инъекции витамина С существенно улучшали эффективность антител контрольной точки у мышей до такой степени, что у многих животных с раком молочной железы наблюдалась полная регрессия их опухолей. Исследование также показало, что тройная терапия хорошо переносилась мышами и не вызывала каких-либо аутоиммунных реакций, которые ранее были связаны с антителами против CTLA-4.

Сделав еще один шаг, ученые проверили свою стратегию на мышах с опухолями с несовершенной репарацией, у которых отсутствует критический механизм репарации ДНК. Как и прежде, комбинация ингибиторов контрольной точки и витамина С уничтожала опухоли, которые в противном случае были устойчивы к ингибиторам контрольной точки.

По словам Ди Николантонио и Барделли, основным препятствием при переводе результатов, полученных от мышей, на людей является доза витамина С, которую необходимо давать для достижения этих противораковых эффектов. Поэтому, по их словам, любое лечение на основе витамина С должно проводиться внутривенно.

Авторы планируют клиническое испытание, в котором они будут давать возрастающие дозы витамина С внутривенно больным раком, получающим ингибиторы контрольной точки. Увеличивая дозы таким образом, они надеются определить идеальную дозу витамина для борьбы с опухолями, а также оптимальную продолжительность лечения.

Исследование выявляет наследственное происхождение рака предстательной железы в семьях

Американские исследователи из Университета Вандербильта идентифицировали гаплотипы, наследственные фрагменты ДНК, которые связаны с наследственным раком предстательной железы (HPC) в первом в своем роде геномном исследовании, которое стало возможным благодаря изучению пациентов с раком простаты с семейными историями заболевания.

Исследователи проанализировали Нэшвиллское исследование рака предстательной железы (NFPCS), сравнивая мужчин с раком простаты имеющими подобное заболевание в семье ранее, с обследованными мужчинами без личного или семейного анамнеза рака простаты.

Они проанализировали гаплотипы в месте расположения хромосомы 8, которое было связано с происхождением простаты и многочисленными дополнительными видами рака. Исследование, опубликованное в Nature Communications , объясняет примерно 9% наследственности рака простаты. Одна мутация увеличила риск в 22 раза. Другая мутация увеличила риск в 4 раза и наблюдалась даже среди мужчин без семейной истории болезни. то было также связано с ранним возрастом диагноза.

Исследователи идентифицировали 183 варианта, связанных с HPC, имеющими общегеномное значение, включая эти и другие, о которых ранее не сообщалось. «Мы применили комплексный подход для исследования данных в этом (хромосомном) месте и смогли разобрать, как они влияют на риск, включая то, какие из гаплотипов влияют на возраст начала болезни, а также на агрессивность», — сказал старший автор исследования, Джеффри Р. Смит, доктор медицинских наук, доцент медицины.

«Почти 2300 человек из NFPCS, каждый из которых хотел помочь другим, внесли свой вклад», — сказал Смит. Данные отдельного, еще более крупного исследования HPC, проведенного Международным консорциумом по генетике рака предстательной железы, подтвердили наблюдения. Считается, что это исследование является первым, которое идентифицирует гаплотипы всесторонне из всех ассоциированных генетических вариантов в локусе.

В исследовании представлены новые методы поиска генетических вариантов, наиболее способствующих риску. Ведущий автор исследования — Уильям Дюпон, доктор биологических наук, профессор биостатистики и профилактической медицины.

Пациенты с полипами более склонны к колоректальному раку

Соответствующее когортное исследование показало, что пациенты с любыми полипами имеют большую вероятность возникновения колоректального рака , а пациенты с зубчатыми полипами, тубуловиллярными аденомами и ворсиными аденомами — с большей вероятностью умирают от этой болезни.

Исследователи определили пациентов в Швеции в возрасте 18 лет и старше с первым диагнозом колоректальных полипов в период между 1993 и 2016 годами в общегосударственной желудочно-кишечной гистопатологической когорте ESPRESSO. Каждый случай полипа сопоставлялся по году рождения, возрасту, полу, году биопсии и месту жительства до пяти пациентов, указанных в Регистре общего населения. Пациенты, у которых был диагностирован колоректальный рак до или в течение первых шести месяцев после индекса полипа, были исключены. Полипы были классифицированы как гиперпластические полипы, зазубренные полипы, канальцевые аденомы, канальцевые аденомы и ворсинчатые аденомы. Шведский реестр рака использовался для выявления случаев колоректального рака, а регистр причины смерти использовался для сбора данных о причинах смерти.

Окончательный анализ включал 178 377 пациентов с колоректальными полипами и 864 831 подобранных контрольных пациентов. Средний возраст при постановке диагноза составлял 58,6 года для гиперпластических полипов, 59,7 года для зубчатых полипов, 63,9 года для трубчатых аденом, 67,1 года для тубуловиллярных аденом и 68,9 года для ворсинчатых аденом. В среднем через 6,6 года наблюдения было зарегистрировано 4278 случаев колоректального рака.
1269 случаев смерти от колоректального рака были зарегистрированы у пациентов с полипом.
14 350 случаев колоректального рака и 5242 случаев смерти были зарегистрированы в контрольной группе без полипов.

Пациенты с любыми полипами, по сравнению с контрольной группой без полипов, были более склонны к развитию колоректального рака; коэффициенты риска с переменными коэффициентами риска (HR) составили 1,11 для гиперпластических полипов, 1,77 для зубчатых полипов, 1,41 для канальцевых аденом, 2,56 для канальцевых аденом и 3,82 для ворсинчатых аденом.
Зубчатые полипы, тубуловиллярные аденомы, и ворсинчатые аденомы коррелировали с более высоким риском смертности от колоректального рака, с ЧСС 1,74, 1,95 и 3,45 соответственно; однако, эта связь не наблюдалась для гиперпластических полипов (HR = 0,90) или трубчатых аденом (HR = 0,97).

«В популяции, в основном скрининговой, по сравнению с людьми из общей популяции, пациенты с любыми полипами имели более высокую заболеваемость колоректальным раком, а пациенты с зубчатыми полипами, тубуловиллярными аденомами и ворсинчатыми аденомами — имели более высокую смертность от колоректального рака», резюмировал исследователи.

inPROBE — революция в диагностике рака приближается

Исследователи из компании SDS Optic находятся на следующем этапе проекта inPROBE — инновационной технологии диагностики биомаркеров HER2 при раке молочной железы в реальном времени.

В ближайшее время клинические испытания начинаются на первых пациентах. Ожидания огромны, потому что технология уже считается будущим онкологической диагностики, но она также имеет большой потенциал для использования во многих других областях. InPROBE позволит врачам то, что было ранее недоступно: конкретная, цифровая информация о концентрации маркера HER2 в живой ткани, без необходимости биопсии и в пределах макс. 20 минут

Стоит добавить, что тест не воздействует на опухоль, но вокруг опухоли помещается микротонкая игла (толщиной с человеческий волос) с поддержкой ультразвукового изображения. Предположения в PROBE таковы, что после введения тонкого микрочипа в проводник вокруг опухоли или в лимфатический узел можно будет в режиме реального времени получать информацию о том, является ли рак так называемым HER2 положительный или отрицательный и количественно уровень концентрации опухолевого маркера HER2. В настоящее время, в случае стандартной биопсии время ожидания результатов составляет от 2 до 3 недель, что дополнительно оказывает стрессовое воздействие на пациента.

Ожидается, что инновационные технологии снизят смертность от злокачественного рака молочной железы примерно на 30 процентов до 2030 года.

Это сотни тысяч женщин во всем мире, которые благодаря нашей технологии смогут быстро поставить диагноз и получить шанс на излечение, — подчеркивает доктор Хаб. н. мед. Магдалена Станишевская, со-создатель технологии и научный директор SDS Optic. Мы планируем завершить клинические испытания в 2021 году и начать процесс коммерциализации, и параллельно мы готовимся к сертификации медицинского устройства в соответствии с действующими в ЕС директивами, а также в США (FDA), — говорит Матеуш Саган, директор по бизнесу и член наблюдательного совета.

Вскоре мы также начнем процесс получения следующего раунда финансирования (Серия A), в рамках которого будут разрабатываться дополнительные приложения на технологической платформе и в рамках которого мы будем расширять группу исследований и разработок как в Польше, так и за рубежом, — добавляет Матеуш Саган.

SDS Optic SA специализируется на создании, разработке и коммерциализации инновационных медицинских устройств в области диагностики и мониторинга таргетной терапии. Его основным проектом является разработанная в настоящее время и внедренная на рынок инновационная технологическая платформа под названием inPROBE, первое клиническое применение которой определено для диагностики HER2-положительных опухолей молочной железы и контроля концентрации препарата, достигающего области опухоли при раке молочной железы.

Отзывы на клинику Евроонко — от реальных клиентов и пациентов

В Европейскую клинику обратилась моя близкая родственница, попросила меня пойти с ней в качестве группы поддержки. Ранее у нее была операция по онкологии, не очень удачная, не буду уточнять детали. Через несколько месяцев после выписки начались сильные боли, поэтому мы решили найти хорошую клинику, чтобы пойти провериться. Времени на поиски особо не тратили, потому что родственнице было очень плохо, поэтому выбрали первую попавшуюся клинику в поисковике. Больница Евроонко находится в Москве возле метро Тульской, что недалеко от нас, поэтому мы записались на ближайшее время.

Первое, что хотелось бы сказать – уровень, конечно, европейский. Это вам не государственная поликлиника. Парковка закрытая, постоянно под наблюдением охранника, в общем, все удобно-безопасно. Территория возле здания красивая, есть газоны, все подстрижено, ухожено. С первого взгляда очень даже по-европейски. Внутри тоже очень приятная обстановка, нет такого типичного запаха больницы, как в обычных поликлиниках. Помещение, где находится ресепшн, просторное.

Девушки-администраторы
общались очень вежливо, спросили время записи. Пока заполняли все бумаги, нам
предложили присесть. Кстати, очень удобные диванчики, журнальные столики,
ожидали приема у врача с комфортом. Кроме того, тут сразу предлагается меню,
можно пойти поесть. Нам, конечно, это было не нужно, да и цены достаточно
высокие на все блюда, но при общей стоимости обслуживания понятно, что сюда не
ходят экономить. Потом нас позвали к специалисту. Коридоры, как и холл, просторные,
стены зеленые, успокаивают.

В
общем, проблема оказалась не настолько критичной, как мы думали. Диагноз –
грыжа, поэтому на дальнейшее обследование родственница не пошла. Врачи
уговаривали провериться более тщательно и провести операцию. Но остановила цена
– точную сумму нам не сказали, но примерно насчитали 500 тыс. рублей. Это все
услуги: диагностика, операция, пребывание в стационаре. Но мы все-таки
отказались от предложения, потому что онкология все же была не выявлена.

Подрезюмирую. Мы обратили внимание на Европейскую клинику из-за отзывов в интернете, и это оказалось правдой. Клиника реально классного уровня, где-то наравне с европейскими, может, даже лучше. Идти сюда стоит именно с онкологией, врачи отлично помогают, если опухоль злокачественная. Цены высокие, но за счет качества обслуживания, оно того стоит. Надеюсь, мой отзыв о Евроонко будет полезен.

Реальный отзыв на Медицина 24/7

Людмила, 43 года, Иваново

По работе много приходилось нагружать спину, а с некоторого времени она стала сильно болеть. Причем уже даже без никаких нагрузок. Обратилась в эту клинику чтобы не ждать очередей в государственной поликлинике. На приеме была у доктора Малахова Игоря, врач очень понравился, перед посещением почитала отзывы и другие тоже пишут что он хороший специалист. Назначили МРТ для полной ясности картины, получилось сделать в этот же день, оказалось что появилась межпозвоночная грыжа. Нужна операция, вероятнее всего тоже буду ее делать здесь. Понравилось то что вся аппаратура современная, все быстро делается.